互动问答

1、撬装式设备的压力管道需要安装检验吗？如果不需要安装检验那么首次检定日期是从制造监督检验计算还是投用时间计算？ 2、车用气瓶的投用时间填写错误，有影响吗？影响报废年限吗？ 留言日期：2023-05-12

领导您好，工业管道做了定期检验那年还需要做年度检查吗？ 做年度检查那个月还需要做月度检查吗？ 留言日期：2023-05-12

《 固定式压力容器安全技术监察规程》TSG 21-2016中7.2.3.1.3.2和7.2.3.1.3.3分别对安全阀校验周期延长3年和5年做了规定，但文字规定上略有差异。 7.2.3.1.3.2校验周期延长至3年 弹簧直接载荷式安全阀满足以下条件时，其校验周期最长可以延长至三年。共列出了7项内容（具体内容略）。 7.2.3.1.3.3弹簧直接载荷式安全阀，在满足本规程7.2.3.1.3.2中第（2）（3）（4）（6）（7）项的条件下，同时满足以下条件时，其校验周期最长可以延长至5年。 那么7.2.3.1.3.2校验周期延长至3年的情况是需要同时满足7.2.3.1.3.2所列的7项全部条件还是满足所列条件中的一项即可？ 谢谢！ 留言日期：2023-05-11

专家您好： 按照市场监管总局关于特种设备行政许可有关事项的公告（2021年41号）和TSG07-2019 要求，我集团公司欧洲工厂需要在2024年5月31日前取得TSG特种设备制造许可证，请问＜4Mpa的金属阀门是否需要取得TSG特种设备制造许可证？还是只取得相应的型式试验证书即可？ 望在百忙中给与答复，非常感谢！ 留言日期：2023-05-11

尊敬的国家市场监督管理局特种设备安全监察局领导和专家：您好， 我司（深圳联影医疗科技有限公司）和深圳市联影高端医疗装备创新研究院正在共同开发的大型医疗设备：7T人体全身磁共振成像系统（7T MRI系统 ）。 超导磁体是磁共振成像系统（MRI系统）里的一个重要子部件，超导磁体包含的组件：液氦罐为第Ⅱ类低压容器（D2）,所采用的设计是超导磁体行业内比较成熟的方案，材料选用和设计等均符合《固定式压力容器安全技术监察规程》（TSG 21-2016）及《钢制压力容器》（GB/T 150）的规定。 由于我司压力容器-液氦罐在医疗设备磁共振系统里的特定用途， 1）试制产品虽是实际产品，但不符合TSG 07-2019（特种设备生产和充装单位许可规则）C2.1.7表C-6里的试制造样品尺寸要求。 2）我司液氦罐的承压物料（如：筒体和封头）委托给持有相应级别压力容器制造许可资质的单位制造。 因此，相应的工艺设备和制造工艺是由供应商准备和完成的（如：切割工艺及设备、冷冲压工艺及成形设备、机加工工艺及车床、焊接材料烘干和保温设备（我司只用不锈钢焊条和铝焊条，不带药芯，不使用烘干和保温设备））。 这不完全符合TSG 07-2019（许可规则）C2.1.3 生产设备与工艺设备的要求和C2.1.5 工作外委；我司有卷板机和起重设备，这是符合C2.2.8 中、低压力容器（D）的专项条件。 以上（1）（2）两项是我公司实际生产与 TSG 07-2019（特种设备生产和充装单位许可规则）的不一致项。 今年3月底，取证鉴定评审时，广东省特种设备协会的审核老师解释道： 我司申请D级证，就要满足TSG 07-2019，D级许可的要求。 参照19年之前的安全技术规范，是可以在证书里加注限制范围的。 但当前的TSG 07-2019，是需要发证部门的特殊批准。 之后，我司向广东省局许可与登记处申报我司的不一致项；许可登记处召集了广东省局承压设备专家开了内部讨论会议，会议之后的答复： （1）省局只能在《TSG 07-2019》许可规则之内，加限制。 （2）许可规则之外，虽然总局下放了D级许可的审批权限，省局只是得到了授权，但没有权力更改/制定许可规则。 我们的情况还需要向制定许可规则的国家总局申报，并省局给了国家总局的联系方式。我司恳请总局领导指导和帮助企业解决实际困难。 留言日期：2023-05-10